No | Atik | Done |
1 | Modèl non. | BNUF404-2-A |
2 | Zòn filtraj | 7.5m2 * 4 |
3 | Filtrasyon Precision | UF |
4 | Tanperati travay | 5 - 55 ℃ |
5 | Travay presyon | 0-8bar |
6 | Ranje pH | 2-11 |
7 | Pouvwa total | 4kw |
8 | Materyèl debòde | SUS304 |
9 | Mòd kontwòl | Manyèl / PLC kontwòl otomatik |
10 | Eleman manbràn | Manbràn konpoze |
Materyèl: PES | ||
pH: 2-11 | ||
Gwosè: 4.0'×40' | ||
11 | Estrikti nan sistèm | Estrikti entegre. |
12 | Demann pouvwa | AC/380V/50HZ oswa jan sa nesesè |
13 | Netwayaj dlo | Adousi dlo/pirifye dlo, sijere: SiO2≤10ppm, Mn≤0.02ppm, Fe≤0.05ppm, pH = 6-8, Ca hardness≤50ppm |
1. sèvi ak meyè kalite ultrafiltration len eleman pou asire ke pèfòmans entèsepsyon ak len flux.Ka satisfè diferan kondisyon filtraj kliyan yo;
2. Li se te pote soti nan tanperati nòmal nan kondisyon modere san domaj eleman, espesyalman apwopriye pou sibstans ki sou chalè sansib;Li ka reyalize efikas separasyon, pirifikasyon ak gwo konsantrasyon miltip nan materyèl.
3. Konsepsyon entegre, pratik pou ranplasman eleman, rejenerasyon sou entènèt, netwayaj ak aparèy egzeyat dlo egou, diminye entansite travayè ak pri pwodiksyon ak amelyore efikasite pwodiksyon an;
4. Sistèm nan fasil pou opere, netwaye epi kenbe;
5. Sistèm nan fèt an asye pur sanitè, operasyon tiyo konplètman fèmen, ak sit la se pwòp ak sanitè, satisfè kondisyon ki nan espesifikasyon pwodiksyon GMP oswa FDA.
6. Sistèm kontwòl la ka pèsonalize ki fèt dapre kondisyon itilizasyon espesifik itilizatè a, ak paramèt operasyon pwosesis enpòtan yo ka kontwole sou entènèt sou sit pou evite misoperation manyèl epi asire operasyon alontèm ki estab nan sistèm nan.
1. Li itilize pou separe bakteri, sous chalè, koloid, solid sispann ak òganik makromolekilè nan dlo endistriyèl.
2. Konsantrasyon, pirifikasyon ak klarifikasyon nan fèmantasyon, endistri preparasyon anzim ak endistri pharmaceutique.
3. Ji konsantrasyon ak separasyon.
4. Separasyon, konsantrasyon ak klarifikasyon nan plant soya, pwodwi letye, fè sik, diven, te, vinèg, elatriye.
5. Itilize pou separe, konsantre ak pirifye pwodwi byolojik, pwodwi pharmaceutique ak manje ak bwason.
6. Li kapab tou itilize nan tretman san, tretman dlo ize ak preparasyon dlo ultrapure.